Поликистоз у новорожденного

Поликистоз почек у детей: Общая информация, Причины, Симптомы, Диагностика, Лечение

Поликистоз у новорожденного

Односторонний или двусторонний поликистоз почек у детей относится к наследственным заболеваниям и характеризуется образованием множественных кистозных структур на поверхности парного органа.

Данное патологическое состояние тяжело переносится детьми независимо от возраста, так как почечный поликистоз сопровождается тянущей болью в поясничной области, регулярным повышением артериального давления и признаками функциональной недостаточности почек.

Основным и наиболее информативным способом выявления поликистоза является процедура УЗИ. Кроме ультразвуковой методики, детям нередко назначают компьютерную или магнитно-резонансную томографию. Опасность данного заболевания заключается в том, что его очень редко диагностируют на ранней стадии формирования по причине бессимптомного течения.

Рис. — Изменения в почке при поликистозе

Общая информация

Так называемый врожденный поликистоз почек у ребёнка, формируется в детском организме ещё на этапе внутриутробного развития. Наиболее распространенным местом локализации множественных кист являются дистальные канальцы и собирательные трубки почек.

По мере прогрессирования поликистоза, наблюдается увеличение объёма парного органа с последующим развитием его функциональной недостаточности. При стремительном прогрессировании болезни, в патологический процесс может вовлекаться ткань печени.

Причины

Наиболее вероятной причиной возникновения почечного поликистоза у детей являются структурные изменения в генах. Кроме того, болезнь имеет наследственный характер, поэтому в случае диагностирования поликистоза у матери или отца, с вероятностью в 60% заболевание передастся по наследству ребенку.

Спровоцировать генную мутацию может воздействие химических соединений или компонентов некоторых лекарственных препаратов на организм беременной женщины.

Трансплацентарная передача цитомегаловируса от матери к ребенку в утробе, также является распространенным фактором возникновения почечного поликистоза.

Когда на этапе внутриутробного развития происходит нарушение процесса срастания секреторных и экскреторных фрагментов нефрона, у плода развивается патология, связанная с угнетением процесса выведения первичной мочи. Это явление лежит в основе врождённого поликистоза почек.

Симптомы

С точки зрения клинических проявлений, поликистоз почек у новорожденных детей протекает в наиболее тяжелой форме. Пиковая летальность от врождённого поликистоза приходится на первый год жизни.

Кроме того, регистрируются случаи внутриутробной гибели плода, вызванной почечной недостаточностью. Тяжёлое течение данного заболевания характеризуется поражением не менее 80% всей почечной ткани.

Распознать болезнь на стадии прогрессирования можно по таким характерным симптомам:

  • Появление рвоты у младенца независимо от приема пищи;
  • Вздутие живота;
  • Отёки лицевой области и нижних конечностей;
  • Стойкое увеличение показателей артериального давления.

Основной причиной возникновения болевого синдрома при врождённом поликистозе является растяжение почечной капсулы, которая содержит нервные окончания. Кроме болевого синдрома, у ребенка наблюдается систематическое уменьшение показателей гемоглобина в крови, задержка физического и психоэмоционального развития.

Данное патологическое состояние отличается стремительным прогрессированием и появлением таких осложнений, как пиелонефрит, мочекаменная болезнь, гематурия, а также функциональная недостаточность почечной деятельности.

При запущенном течении болезни могут наблюдаться локальные очаги кровотечения из просвета желудочно-кишечного тракта. Для этого патологического состояния свойственна высокая летальность. От момента формирования поликистоза и до момента летального исхода в среднем проходят от 3 до 16 лет.

Диагностика

При обследовании парного органа наблюдается увеличение его размеров. Наряду с почками, увеличивается объем селезенки и печени.

Выявить у новорожденного мультикистоз правой почки или аналогичное левостороннее поражение бывает не всегда просто, что обусловлено латентным течением болезни. Подтвердить или опровергнуть клинический диагноз можно только на основании результатов лабораторно-инструментального обследования новорожденного.

С этой целью используются такие диагностические методики:

При выполнении общеклинического исследования мочи, у ребенка будут обнаружены фрагменты белка и лейкоцитурия. При значительном повреждении парного органа в моче ребенка будут обнаружены фрагменты эритроцитов.

Для оценки функционального состояния почек, новорожденному выполняется биохимическое исследование крови. Ценным показателем является уровень креатинина. Исходя из уровня данного вещества можно оценить степень поражения парного органа.

При пальпаторном исследовании почек, врачи, как правило, обнаруживают бугристую структуру, которая является ничем иным, как поврежденным органом.

При выполнении таких диагностических процедур, как УЗИ, магнитно-резонансная или компьютерная томография, распознать данное заболевание можно по характерной деформации органа, изменению размера и формы почечных чашек и видоизменённым кровеносным сосудам.

У детей с подозрением на поликистоз, рекомендовано обследовать не только почки, но и поджелудочную железу, печень, селезенку и яичники. Современные диагностические методики позволяют выявлять данное заболевание на этапе внутриутробного развития после 31 недели беременности.

Лечение

Главной целью терапии при диагностированных врождённых кистах почек у ребёнка, является подавление тяжёлой симптоматики. При стремительном развитии патологии, принимается комплекс мер по профилактике развития почечной и печеночной функциональной недостаточности.

Если поликистоз осложняется пиелонефритом, то ребенку назначается курс антибактериальной терапии, противовоспалительные и уросептические медикаменты.

Для борьбы с почечной артериальной гипертензией назначаются гипотензивные препараты, дозировку которых подбирают исходя из возраста и веса малыша. При нарушении естественного оттока мочи, назначаются мочегонные (диуретические) средства.

Если у ребёнка сформировалась хроническая почечная недостаточность на фоне поликистоза, то ему рекомендованы процедуры гемодиализа. На стадии хронической почечной недостаточности возрастает актуальность вопроса трансплантации поврежденного органа. В особо тяжелых случаях, трансплантации подлежит не только почка, но и печень.

Детям с диагностированным врождённым поликистозом рекомендовано соблюдать диету, которая предусматривает полное исключение белковой пищи. Кроме того, до минимума сокращают объем потребляемой соли.

Из рациона детей постарше полностью исключают газированные напитки, рыбные, мясные и овощные консервы, жирные и жареные блюда.

 В меню ребёнка с подобным диагнозом включают блюда из нежирных сортов мяса и рыбы в отварном виде или приготовленные на пару.

При стремительном разрастании множественных кист, детям выполняется хирургическое вмешательство с использованием методики лапароскопии.

Заключение

Врожденный поликистоз почек является распространенной патологией. Только 10% всех случаев диагностирования болезни обусловлены спонтанными генными мутациями. Остальные 90% случаев имеют наследственный характер.

Любые методы, за исключением трансплантации поврежденного органа, не смогут полностью избавить ребенка от данного заболевания.

Используемые консервативные методики направлены на задержку прогрессирования поликистоза и устранение тяжёлых симптомов.

Автор

Ганшина Илона Валериевна

Источник: https://uran.help/diseases/polikistoz-pochek-u-detej.html

Поликистоз почек — что это такое за болезнь?

Поликистоз у новорожденного

Многие люди, после выявления у них поликистоза почек, хотят знать, что это такое означает и сколько живут при этом диагнозе? Заболевание представляет собой процесс поражения паренхиматозной ткани органа.

При этом, внутри почки образуется большое количество кист, после чего орган становится похожим на виноградную гроздь (см. фото ниже).

Суть патологии

Поликистозная болезнь — это одна из форм поликистозной дисплазии почек.

Дисплазия — это врожденная, генетически обусловленная аномалия развития паренхиматозной части почек, которая приводит к формированию множественных кист.

Данная патология сочетается со сторонними аномалиями и изменениями в мочевыделительной системе. Указанное патологическое состояние разделяется на поликистоз, микрокистоз и мультикистоз. Отличие поликистоза от других форм поликистозной дисплазии заключается в частично развитой паренхиме.

У поликистоза почек есть особенность возникновения заболевания, и она проявляется в наследственной предрасположенности человека к недугу.

Дело в том, что в шестнадцатой хромосоме происходит поломка, что в любом случае приведет к появлению болезни в течение жизни, если человек, конечно, не умер раньше, чем она проявилась. Таким образом, происходит мутация гена.

Сущность заболевания заключается в сбое, который происходит в системе образования мочи, то есть в мембране клубочков.

Структура мембранных канальцев, которая направлена на всасывание определенных элементов из мочи, также нарушается, и клетки, при этом, размножаются с высокой скоростью.

Еще одна особенность этого недуга заключается в том, что всегда поражается не один орган, а сразу два.

Опасность болезни в том, что кисты заполненные водой, постепенно растут, что в дальнейшем способно привести к возникновению почечной недостаточности.

Согласно международному классификатору болезней, которой пользуются врачи во всем мире, поликистоз почек относят к шифру Q61. Дополнительно к этому коду присвоено еще восемь шифров, указывающих на различные кистозные заболевания почечной системы.

МКБ-10 помогает медицинским специалистам составить схему лечения и постоянно пополняется с открытием новых заболеваний, которые раньше не были изучены.

Причины возникновения поликистоза

Генетическая предрасположенность проявляется в том, что если у одного из родителей присутствует этот недуг, тогда и у всех родившихся детей пары, также будет наблюдаться эта болезнь.

К этому есть большие предпосылки со стороны генетической составляющей. Основные причины сводятся в поломке генов таких как: возникновение мутации в хромосоме номер четыре и мутация, произошедшая в коротком плече шестнадцатой хромосомы.

Существуют две причины возникновения болезни:

  1. аутосомно-доминантная;
  2. аутосомно-рецессивная.

Несмотря на то, что болезнь изучена уже в большей мере, окончательно предугадать будет ли болеть человек, если один из его родителей страдает таким недугом, точно невозможно.

Симптомы и признаки болезни

Симптомы поликистоза почечной системы зависят от стадии заболевания и возраста, в котором оно протекает. Так для детей, характерно быстрое течение заболевания, с часто неблагополучным прогнозом. У взрослых же, наоборот, патологических процесс может длиться годами.

Существуют три стадии заболевания:

  1. Компенсация, при которой не нарушается работа почечной системы.
  2. Субкомпенсация.
  3. Декомпенсация.

Для периода компенсации характерно отсутствие каких-либо симптомов. По мере нарастания патологического процесса, появляются боли в области поясницы. Вслед за ними, больной ощущает слабость, и тянущие боли в нижней части живота.

Если долгое время не лечить недуг, кисты могут перейти на другие органы.

К тревожным симптомам могут относиться вялость и чрезмерная утомляемость на работе. Иногда, в редких случаях, больной замечает следы крови в составе урины.

При субкомпенсации характерны все признаки присущие почечной недостаточности. К ним относят:

  • рвоту;
  • головную боль;
  • зуд;
  • повышение артериального давления;
  • повышение температуры тела.

Все эти явления часто сопровождаются лихорадкой у больного.

При третьей стадии, то есть декомпенсации у больного наблюдаются следующие симптомы:

  • Интоксикация организма, вызванная сбоем в работе почечной системы проявляющаяся в нарушения процесса мочеиспускания и артериальном давлении под влиянием токсинов.
  • Сердце, в таком состоянии, также подвержено нарушениям. Самыми распространенными из них являются сердечная недостаточность и пролапс двустворчатого клапана.
  • Человек, в состоянии декомпенсации, испытывает головную боль и частые позывы к рвоте.
  • Провоцирующими факторами для прогрессирования заболевания является хирургическое вмешательство, роды и состояние беременности, различные травмы.

Возможно ли поражение одной почки?

В медицине не зафиксировано случаев, когда поликистоз поражал бы только один орган. Особенность этого заболевания в том, что оно поражает сразу обе почки.

В них образуется множество кист, поэтому болезнь и получила название поликистоз (поли значит много). Поражение кистами одной почки, к примеру левой, называется олигокистоз.

Поликистоз почек у плода

По статистике, у каждого тысячного плода выявляется нарушения в почечной системе. Статистика так же утверждает, что люди, страдающие почечной недостаточностью, примерно в десяти процентах случаев были больны врожденным поликистозом.

Современная медицина способна выявить нарушения в почечной системе еще в тот момент, когда ребенок находится в утробе матери. Иногда почки плода уже поражены поликистозом несмотря на начальные стадии развития человеческого организма. Патологический процесс может быть выявлен уже после тридцатой недели беременности.

Чаще всего, поражение поликистозом приводит к замиранию плода или самопроизвольному выкидышу. Остановить этот процесс почти невозможно. Однако бывают случаи, когда все заканчивается благополучно и ребенок рождается.

Лечение поликистоза почек начинают сразу после того как малыш родится.

Это важно для того, чтобы не упустить драгоценное время и своевременно оказать необходимые мероприятия со стороны работников медицины.

Родителям предстоит пройти долгий путь вместе с малышом для того, чтобы устранить проявления и возможные осложнения этого недуга. Если врачам удалось обнаружить у новорожденного небольшие кистозные образования в области почек, тогда прогноз весьма благополучный.

При условии, если родители совершают регулярные визиты с ребенком к медицинскому специалисту и проводят ультразвуковое и другие виды исследований органа продолжительность жизни может значительно увеличиться.

Специалист будет рекомендовать проводить профилактические меры по предотвращению травм органа и инфекционных заболеваний, способных нанести поражение почечной системе.

Если кисты слишком больших размеров, тогда врачи уговаривают женщину на прерывание беременности. В некоторых случаях специалисты проводят хирургическое вмешательство сразу после родов.

Даже при оперативном вмешательстве болезнь практически не оставляет шансов малышу на полноценное развитие и долгую жизнь. Во многих случаях к двадцати годам у человека развивается почечная недостаточность. Единственный выход заключается в пересадке донорской почки.

Про симптомы и причины хронической почечной недостаточности читайте в нашей статье.

В этом выпуске телепередачи «Жить здорово!» с Еленой Малышевой вы узнаете как образуется поликистоз:

Источник: https://opochke.com/nefrologiya/kista/polikistoz-pochek-chto-eto-takoe.html

поликистоз почек у новорожденных

Поликистоз у новорожденного

Наследственным заболеванием поликистоз почек страдают дети как в младенческом, так и в малом возрасте, а также и подростки.

При этой болезни в паренхиме почек возникает большое количество кист, они прогрессисвно возрастают в размерах, в результате чего сдавливаются и постепенно атрофирубтся нефроны.

У детей эта болезнь нередко сочетается с поликистозом печени, поджелудочной железы, селезенки, яичников и легких.

Разделяют форму поликистоза почек:

  • Младенческая форма присутствует у детей в более 30% случаев этого заболевания. Она отличается интенсивным развитием мелкокистозных изменений в почках еще в период внутриутробного развития.
  • Взрослая форма поликистоза у детей характерна постепенным увеличением размера почек, что сопровождается симптомами почечной недостаточности. Развитию полиенифрита способствует присутствие значительного количества дисплазированных и незрелых нефронов, а также склерозированных сосудов в поликистозных почках (в паренхиме).

У младенцев при поликистозе почек почки достигают довольно больших размеров со значительным количеством кист, и кистоз охватывает до 90% паренхимы, обычно это касается собирательных трубочек обеих почек.

Новорожденных детей может донимать частая рвота, у них наблюдается быстрая прибавка в массе, а увеличение почки можно пальпировать.

Уменьшается концентрационные возможности почек, а в крови возрастает количество остаточного азота и мочевины.

Как лечить поликистоз почек у новорожденных?

Специфические методы лечения этого заболевания у детей еще не разработаны. При развитии поликистоза почек у детей раннего возраста проводят лечение, которое должно остановить прогрессирование печеночной и почечной недостаточности. Главным здесь является лечение артериальной гипертензии и лечение инфекций мочевых путей.

Не существует и специфических особенностей лечения детей с развившейся почечной недостаточностью.

В наше время портальную гипертензию у детей лечат с помощью портоковального или спленоренального шунтирования. При выраженной почечной недостаточности и при терминальной хронической почечной недостаточности следует сочетать трансплантацию печени и трансплантацию почек.

Симптомы патологии почек

Симптомы патологии почек у новорожденных во многом совпадают с подобными патологиями у детей старшего возраста, однако они имеют экстраренальные причины.

Отеки обусловлены в основном переохлаждением, внутриутробной инфекцией, гемолитической болезнью новорожденных, рядом хромосомных аномалий, сахарным диабетом и гипотиреозом у матери, а в некоторых случаях и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Почечные отеки часто характеризуют, как «мягкие», они располагаются в основном на спине, лице и конечностях.

Олигурия имеет место при дефиците жидкости, рвоте, сердечно-сосудистой недостаточности, поносе и воспалительных заболеваниях.

Протеинурия выявляется при совокупности признаков токсикоза, который сопровождает сепсис, пневмонию, внутриутробную инфекцию, сердечную недостаточность и дегидратацию.

Гематурия, обычно, обусловлена острыми патологиями кровообращения в почках, что, например, происходит при геморрагических диатезах, тяжелой гипоксии, инфекции мочевыводящих путей.

Иногда у здоровых новорожденных выявляют единичные гиалиновые цилиндры, а зернистые цилиндры в большинстве случаев являются свидетельством почечной недостаточности.

Как указывалось, в первые дни жизни острая почечная недостаточность вызывается в основном экстраренальными причинами, основной из которых является тяжелая гипоксия. Далее острая почечная недостаточность уже вызывается воспалительными процессами которые вызывают органические изменения в почечной ткани.

При лечении врачи пытаются корректировать симптомы заболевания, указанные выше. Возможно назначение антибактериального лечения; следует устранить экстраренальные причины, которые и привели к патологическим признакам, свидетельствующим о заболеваниях почек.

Поликистоз почек у новорожденных нередко заканчивается смертью ребенка в первые полтора месяца. Если же этот ребенок выживет, то к двадцати годам у него однозначно полностью сформируются тяжелая почечная недостаточность.

В группу риска входят люди, у которых имеются родственники, которые страдают этим заболеванием.

Единственной вероятностью спасения такого больного является пересадка донорских органов.

Источник: https://nmedicine.net/polikistoz-pochek-u-novorozhdennyx/

Причины и симптомы поликистоза почек у новорожденных детей: классификация, лечение

Поликистоз у новорожденного

В паренхиме почек могут обнаружить многочисленные кисты доброкачественного характера. Это поликистозная болезнь. Она закладывается еще при внутриутробном развитии. Поликистоз почек у детей является серьезной патологией.

Наши читатели рекомендуют

Наша постоянная читательница избавилась от проблем с почками действенным методом. Она проверила его на себе – результат 100% – полное избавление от болей и проблем с мочеипусканием. Это натуральное средство на основе трав. Мы проверили метод и решили посоветовать его Вам. Результат быстрый. ДЕЙСТВЕННЫЙ МЕТОД.

Почему возникает это заболевание, как его выявить и чем лечить?

Виды заболевания

Поликистоз почек – это врожденный дефект органа. Болезнь протекает тяжело. Она может сочетаться с заболеваниями других органов. Существует поликистоз взрослого и детского типа. Клиническая картина будет отличаться. Болезнь протекает в трех стадиях.

Кистозные образования бывают гломерулярными, тубулярными и экскре­торными. Гломерулярные кисты не растут. Однако у пациента развивается хроническая почечная недостаточность. Такие образования могут быть причиной смерти ребенка. Тубулярные и экскреторные кисты увеличиваются неравномерно. При этом большая часть нефронов органа погибает. Картина больной почки хорошо видна на макропрепарате.

Заболевание классифицируют по разным признакам:

  • по времени первого проявления;
  • по генетическому принципу;
  • по степени выраженности кистозных образований.

В первой классификации выделяют 4 формы развития. Перинатальная форма начинается с 28 недели беременности и включает первую неделю жизни ребенка. Неонатальная начинается со второй по четвертую неделю. До 6 месяцев выделяют ранний детский возраст. Ювенильная форма продолжается до 5 лет.

Классификация поликистоза по генетическому принципу включает первый, второй и третий типы с нарушениями в определенной хромосоме. Далее идет мультикистоз с туберозным склерозом. На севере нашей страны встречается финский тип поликистозной дегенерации почек. Есть и другие разновидности нарушений, связанных с генными мутациями.

Выделяют несколько видов кистозных образований: единичные кисты, очаговый или тотальный поликистоз.

Есть международная классификация заболевания. По ней поликистоз почек обозначается кодом – Q61. По МКБ выделяют 8 различных шифров разновидности болезни.

Одиночная киста чаще встречается у мальчиков. Ее обнаруживают во время ультразвукового обследования. Образование обычно неопасно и не имеет клинических проявлений.

Причины поликистоза

Поликистозная болезнь закладывается у ребенка во время пренатального периода развития. При формировании почечных структур происходят определенные нарушения.

Поликистозная дегенерация почек может привести к мертворождению или летальному исходу в первые месяцы жизни новорожденного.

Причины патологии точного не ясны. Предполагается, что поликистоз могут вызвать инфекционные заболевания матери в период беременности, неконтролируемый прием лекарственных препаратов, вредные привычки или наследственная предрасположенность.

Если в семье у кого-то было такое заболевание, то родителям будущего ребенка необходимо быть особенно внимательными. Беременная женщина должна своевременно пройти нужные обследования.

Частота заболевания — один случай на тысячу. Где именно локализуется генное повреждение пока не установлено.

Поликистоз у ребенка могут вызвать вредные привычки в период беременности

Симптомы и признаки

При поликистозе, почки имеют множественные небольшие образования, заполненные жидкостью. Патология может проявлять себя по-разному. Обычно ее выявляют во взрослом возрасте.

Симптомами заболевания в детском возрасте является стойкое повышение АД, боли в области спины, нарушение работы почек, воспаления с рецидивами.

У новорожденных кисты быстро увеличиваются в размерах, болезнь может развиваться остро. У младенцев образования возникают в области дистальных канальцев и собирательных трубок. По радиусу в области почечной коры расположены большие кисты. Из-за них почка резко увеличивается. При этом может страдать и печень, расширяются желчные протоки.

Родителям трудно определить заболевание, поэтому необходима квалифицированная помощь в случае проявления каких-либо отклонений.

На начальной стадии поликистозной дегенерации почек появляется болевой синдром, больной испытывает усталость и вялость.

На второй стадии возможна быстрая утомляемость, тошнота, жажда и сухость во рту, высокое давление. На третьей стадии все симптомы проявляются более резко, появляются отеки. Больной испытывает затруднения при мочеиспускании. У него увеличен живот.

Клиника связана с появлением почечной недостаточности.

При гнойном процессе появляется лихорадка, интоксикация. Заболевание могут усугубить какие-либо неблагоприятные факторы. Кроме того, важными признаками болезни являются увеличение размеров почек, изменения их контуров и расположения. Чашечки и лоханки могут деформироваться.

Лечение поликистоза

В основе лечения поликистоза лежит борьба с хронической почечной недостаточностью. Терапия заболевания у детей проводится постоянно, всю жизнь. Ее цель – предупредить осложнения, сохранить функции почек.

  • Если болезнь почек протекает бессимптомно, то проводится поддерживающая терапия. Она направлена на улучшение качества жизни маленького пациента. Вылечить, таким образом, поликистоз не удастся, но состояние почки следует поддерживать.
  • Ребенок должен всегда соблюдать диету и питьевой режим. Жидкость ограничивается в зависимости от стадии поликистозной болезни. Полезны разгрузочные дни – яблочные, картофельные, арбузные.
  • Необходимо исключить чрезмерные умственные и физические нагрузки. Нужно свести к минимуму стрессовые и эмоциональные ситуации. Родителям следует постоянно наблюдать за состоянием здоровья ребенка.
  • При ухудшении самочувствия и резких осложнениях необходима госпитализация для оказания первой помощи. Для каждого больного назначают индивидуальные средства лечения.
  • Пиелонефрит лечат антибиотиками и уросептиками. Если у больного повышенное давление, то назначают лекарственные препараты для его снижения.
  • Хроническую почечную недостаточность, на фоне поликистоза, лечат с помощью гемодиализа. Может встать вопрос о пересадке органа.

Есть народные средства лечения заболевания. Фитотерапия повышает иммунитет и помогает, как дополнение к терапевтическим средствам. Народные целители рекомендуют настойку Эхинацеи, Коровяка, грецкие орехи, сок Лопуха, фасоль, Алоэ и другие средства.

Важно. Без консультации со специалистом такое лечение недопустимо.

Хирургическое лечение

Если кисты быстро растут, может потребоваться операция. Возможно проведение чрескожной функции или лапароскопическое иссечение кист, а также пересадка почек.

Если в почках есть нагноения, кровоизлияния, разрывы кист, то делают пункцию. Тонкой иглой удаляют гной, промывают кисту антибактериальными средствами. Такое вмешательство осуществляется под контролем УЗИ.

В более сложных ситуациях проводят полостную операцию. Гной и кровь из почки удаляют, сделав разрез в области поясницы. В самых тяжелых случаях пациенту удаляют почку.

Хирургическое вмешательство

Прогноз

Течение заболевания будет зависеть от начала его прогрессирования. Чем раньше оно начнет проявлять себя, тем хуже.

При поликистозе возможны разные осложнения, например, разрыв кист. У больного при этом наблюдаются резкие боли в области поясницы, и животе, шок или обморок. Врастание кисты в паренхиму может стать причиной кровоизлияния. Его сопровождают схваткообразные боли в спине, кровь в моче.

Новорожденный ребенок переносит поликистоз тяжело, часто заболевание заканчивается гибелью. При систематическом лечении, если пациент прожил первые 6 лет, есть шансы прожить более 15 лет. Больные, дожившие до 20 лет, имеют тяжелую почечную недостаточность. Спасти их может только пересадка донорского органа.

При тяжелом нарушении функций почек или удалении органа ребенку положена инвалидность.

Таким образом, поликистоз почек является очень серьезным заболеванием. Чтобы облегчить состояние ребенка, родителям следует выполнять все рекомендации врачей и быть внимательными и терпеливыми.

Источник: http://MpsDoc.com/bolezni/kista/polikistoz-pochek-u-detej/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.