Поликистозная почка это

Содержание

Поликистозная болезнь почек

Поликистозная почка это

Поликистозная болезнь почек представляет собой патологию, при которой поражается паренхиматозная ткань органа, в почке образуется огромное количество кист. Почка изменяет свои очертания, она становится подобна веточки винограда.

При этом заболевании изменения наблюдаются в обеих почках, науки неизвестны случаи, при которых страдает только один орган. Но нередко поликистоз захватывает и рядом расположенные органы, в таком случае наблюдается сочетанный поликистоз почек и печени.

Если же он распространяется дальше, то объектами поликистоза становится поджелудочная железа, яичники, щитовидная железа.

Почему появляется болезнь?

Поликистоз почек имеет наследственную предрасположенность, «сломанный» ген находится в 16 хромосоме, но она не половая, а это значит, что нет различия между мужчинами и женщинами.

Наследственность означает, что болезнь в любом случае возникнет у человека, за исключением ситуации, при которой субъект умирает раньше проявления поликистоза. Таким образом, поликистоз всегда носит врожденный характер, приобретенным он быть не может.

Полная, развернутая форма этой патологии проявляет себя в 40-60 лет.

Суть патологического процесса при данном заболевании состоит в том, что «ломаются» структуры, которые образовывают мочу (мембраны клубочков), изменяется работа структур, всасывающих необходимые элементы из мочи (мембраны канальцев), а также быстро размножаются клетки. Таким образом, причинами болезни можно назвать наследственную предрасположенность и мутацию гена.

Медицинская наука различает два вида данной патологии по типу наследования:

  • аутосомно-доминантный – наиболее часто встречаемый, обычно возникает у взрослых людей;
  • аутосомно-рецессивный – характерен для детского возраста.

Как проявляет себя поликистоз почек?

Клинически существует три стадии поликистоза:

  • компенсация (функционирование почек не нарушается);
  • субкомпенсация;
  • декомпенсация.

Болевые ощущения при поликистозе в области расположения почки нарастают с усугублением процесса

Однако, эти стадии характерны только для взрослого человека, болезнь развивается медленно. Поликистоз почек у детей протекает быстро и неблагоприятно. Симптомы поликистоза почек полностью зависят от тяжести и стадии болезни.

Для стадии компенсации характерны смазанные проявления. Долгое время больного ничего не тревожит. По мере усугубления процесса возникает чувство тяжести в поясничной области.

Болезненные ощущения неясной локализации в животе, нарушение мочеиспускания. Эти явления объясняются увеличением объема органа и его растяжением.

Из общих симптомов можно отметить нарастающую слабость, быструю утомляемость. Также могут быть следы крови в моче.

Двусторонний гидронефроз почек

При субкомпенсации явными становятся признаки недостаточности почек. Самыми яркими из них являются тошнота, рвота, головная боль, кожный зуд, плохо контролируемая гипертония. На фоне поликистоза почек может возникать пиелонефрит, а также нагноительный процесс в кистах. Эти два явления будут сопровождаться температурой, а иногда и лихорадкой.

Стадия декомпенсации дает о себе знать усугублением всех вышеперечисленных признаков болезни. Т.к. почки работают плохо, то в крови происходит накопление продуктов обмена, возникает тяжелая интоксикация организма. На этой стадии сердце может также вовлекаться в процесс, развивается (за счет увеличения левого желудочка) сердечная недостаточность, пролапс двустворчатого клапана.

Поликистоз почек у новорожденных – это всегда тяжелый случай. Несмотря на то что поликистоз почек у плода может быть обнаруженным на очень ранних сроках, возможность лечения ограничена. В зависимости от тяжести поражения почек врач выбирает консервативную или оперативную тактику.

Частыми являются прецеденты, при которых поликистоз почек у детей из-за малых клинических проявлений остается необнаруженным.

Дело в том, что кисты у младенцев, как правило, небольшие, растут медленно, отсюда скудная клиническая картина. В процессе роста ребенка процесс усугубляется и начинает появляться симптоматика.

Для детей характерно то, что при поликистозе правой почки развивается гидронефроз.

Важно знать родителям!!! Если в семье есть случаи такой патологии, то беременность должна тщательно наблюдаться врачом, а также следует своевременно обследовать своего ребенка

Как обнаружить?

Диагностика заболевания начинается с опроса, при помощи сбора анамнеза становится возможным выявления случаев поликистоза среди родственников. Обследование методом пальпации (прощупывание) не всегда дает результат. Наиболее распространенным методом выявления болезни является УЗИ, при помощи которого можно обнаружить увеличенные и структурно измененные почки.

Поликистозная почка на УЗИ

Внутривенная урография помогает обнаружить изменение в чашечно-лоханочной системе. В спорных ситуациях используют ретроградную пиелографию, ангиографическое исследование почек. Безошибочно установить диагноз помогут магнитно-резонансная и компьютерная томографии.

Чтобы понять, насколько нарушено функционирование почек, врач назначает общий анализ мочи, общий и биохимический анализы крови. Специальный анализ мочи, как то: по Зимницкому. Если есть подозрение на развитие воспаления почки, то осуществляется бактериологический посев мочи. Важным методом постановки диагноза является проба Реберга.

Если в семье поликистоз не является единичным случаем, то рекомендуется сделать генетическое обследование.

Чем лечить и можно ли вылечить?

Лечение поликистоза почек полностью направлено на устранение симптомов болезни и предотвращения осложнений. Полное излечение этого недуга невозможно.

В первую очередь при наличии болевого синдрома проводят обезболивания различными анальгетиками. Если они становятся не эффективными, то доктор принимает решение об оперативном вмешательстве. Проводят либо пункцию кист с удалением их содержимого, либо лапароскопическое удаление жидкости из кистозных образований. Полное удаление самой почки практикуется редко, только при ее огромных размерах.

Лапароскопия – это метод проведения операции на внутренних органах через небольшие надрезы под контролем оптической системы

При повышении артериального давления назначают антигипертензивную терапию. При возникновении воспалительного процесса в ход идут антибиотики. Коррекция анемии осуществляется посредством препаратов железа.

Что же касается осложнений, то наиболее грозным из них является почечная недостаточность, о лечении которой, на данный момент достаточно много известно. Это самое серьезное из того, чем опасен может быть поликистоз. Человек способен жить при таком исходе болезни лишь постоянно осуществляя гемодиализ (очищение крови от продуктов метаболизма посредством мембраны).

Диета при поликистозе почек помогает минимизировать симптомы болезни. Питаться рекомендуется дробно, часто. Обязательно следует снижать потребление соли, это улучшает кровоснабжение почки. Белковые продукты потреблять как можно реже. Не стоит есть жареное, жирное, сладкое. Если в почках есть камни, то из меню устраняется еда, провоцирующая их образования (зависит от состава камней).

Народные способы

Лечение поликистоза почек народными средствами весьма распространено. Оно используется в качестве дополнения к основным методам лечебных мероприятий.

В качестве лекарств используются отвары из календулы, эхинацеи, ядер грецкого ореха.

Испытанное многими пациентами, традиционный метод лечения поликистоза это настой из хвои

Ниже представлено несколько рецептов:

  • листья лопуха измельчаются и добавляются в обычный чай, трижды в день;
  • килограмм чеснока нужно измельчить и залить кипяченой водой в объеме литра, затем нужно дать настояться этому отвару в течение месяца, употреблять по ложке 3 раза в день перед трапезой;
  • измельчить слегка неспелые грецкие орехи, добавить к ним мед и эхинацею, настоять месяц, принимать по чайной ложке ежедневно.

Чего ждать?

Прогноз зависит от того, на какой стадии была выявлена болезнь. Если поликистозная болезнь почек обнаружена на ранней стадии, то правильное лечение даст возможность пациенту жить на достаточно высоком уровне. А при запущенных случаях больного ждет гемодиализ, а возможно и пересадка почки.

Заключение

Данная патология требует к себе серьезного отношения. Впечатляющими являются фото органов тех пациентов, которые игнорировали болезнь. Внимательно выполняя рекомендации врача, соблюдая здоровый образ жизни и специальную диету можно вести вполне полноценную жизнь.

Источник: https://2pochki.com/bolezni/polikistoznaya-bolezn-pochek

Поликистоз почек: причины, диета и методы лечения

Поликистозная почка это

Поликистоз почек или поликистозная болезнь – это заболевание, при котором сразу две почки поражаются множественными кистами. Патология связана с генетическими нарушениями и, в зависимости от формы, проявляется у детей или взрослых людей. Расскажем, какие причины вызывают поликистоз почек и можно ли вылечить заболевание.

Классификация, виды и причины поликистоза почек

Поликистоз почек (код по МКБ-10 Q61) имеет две формы:

  1. Аутосомно-доминантную.
  2. Аутосомно-рецессивную.

Аутосомно-рецессивная форма поликистоза развивается у новорожденных и маленьких детей. Причиной является передача мутировавшего гена от родителя плоду. В этом случае патология часто проявляется при внутриутробном развитии, что может вызвать аборты.

Аутосомно-доминантная форма проявляется в возрасте от 30 лет, но пик клинических случаев приходится на возраст от 45 лет. Причинами этой формы также является генетическое отклонение.

Характерная для заболевания артериальная гипертензия постепенно приводит к изменению строения и функций сердца:

  • пролапсу митрального клапана;
  • гипертрофии левого желудка;
  • сердечной недостаточности.

Возможно и развитие аневризмов сосудов головного мозга. Почти всегда поликистоз почек затрагивает и другие органы, поражаются печень и поджелудочная железа.

Почему у некоторых людей аутосомно-доминантная форма поликистоза проявляется яркими признаками в 30 лет, а у других – в 60 и более лет? Виной тому могут стать разные второстепенные причины:

  • артериальная гипертензия;
  • различные травмы и операции;
  • внутренние инфекции;

Вторичные инфекции, например, вирус гриппа, тоже могут дать толчок к прогрессированию поликистоза. Причем эта группа вторичных факторов наиболее опасная: инфекционные заболевания на фоне поликистоза почек часто заканчиваются летальным исходом.

Симптомы поликистоза почек

Так как поликистоз почек – это наследственное заболевание, патологические изменения начинают происходить еще на этапе формирования второй почки. При этом в нефронах, которые отвечают за выделение мочи, нарушается развитие.

Выделение первичной мочи нарушается, она скапливается в нефронах, вызывает повышение внутреннего давления и, как следствие, образование кистозных полостей.

Поэтому большинство новорожденных умирает в первые недели жизни из-за сильной интоксикации организма, вызванной токсическими веществами первичной мочи.

Если поликистоз почек начал прогрессировать в более позднем возрасте, то заболевание протекает медленно и имеет ярко выраженные симптомы, зависящие от стадии процесса.

Симптомы на стадии компенсации

Для поликистоза почек в стадии компенсации характерно длительное отсутствие симптоматики. Спустя определенный период времени (у каждых пациентов по-разному) заболевание начинает проявляться следующими признаками:

  • боль в области живота неясного расположения;
  • ощущение тяжести в области поясницы;
  • нарушение мочеиспускания;
  • в редких случаях – головная боль;
  • хроническая усталость.

Эти симптомы появляются из-за растяжения почек и наполнения их первичной мочой. При этом работа самого органа не нарушается.

Источник: https://oprostatite.info/bolezni-pochek/polikistoz-pochek-prichiny-dieta-i-lechenie

Поликистоз почек

Поликистозная почка это

Поликистоз почек (поликистозная болезнь почек (ПБП)) – является одной из самых частых врожденных патологий. При ней гроздья (кластеры) кист развиваются первично в ткани почек, вызывая увеличение их со временем и потерю своей функции.

Кисты – это незлокачественные круглые мешочки, содержащие жидкость. Они могут варьировать в размере и вырастать очень большими. Если кист много или они больших размеров, паренхима почки значительно страдает.

При поликистозной болезни кисты могут образовываться в печени и в других органах, вызывая большое количество осложнений, в частности, повышение давления, почечную или печеночную недостаточность. ПБП может очень варьировать по степени тяжести, и некоторые осложнения предотвратимы.

Около 50% пациентов с поликистозом почек старше 60 лет требуют пересадки почек. Но изменения образа жизни и необходимая терапия может помочь уменьшить повреждение почек от осложнений ПБП.

Причины.

Поликистоз почек вызывается мутациями генов, что приводит в большинстве случаев, что этим заболеванием страдают целые семьи. Редко генетическая мутация происходит самостоятельно (спонтанно), при этом ни один другой пациент не имеет копии такого мутировавшего гена.

Существует два основных типа ПБП, вызванных различными генетическими аномалиями:

  • Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (АДПБП). Симптомы и проявления АДПБП чаще всего развиваются между 30 и 40 годами. Ранее патология называлась поликистозная болезнь почек у взрослых, однако у детей это заболевание также может проявиться. Достаточно, чтобы один из родителей имел это заболевание, для передачи ребенку. Если один из родителей имеет АДПБП, каждый ребенок имеет 50% шанс получить заболевание. Эта форма насчитывает около 90% всех случаев поликистоза почек.
  • Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (АРПБП). Этот тип встречается значительно реже, чем АДПБП. Проявления и симптомы появляются практически сразу после рождения. Иногда, симптомы не появляются до позднего детства или подросткового возраста. Для передачи этого заболевания оба родителя должны иметь патологические гены. Если оба родителя являются носителями гена АРПБП, каждый ребенок имеет 25% риск этого заболевания.

Учитывая широкую распространенность АДПБП, опишем преимущественно эту форму заболевания. АДПБП является генетически гетерогенным заболеванием, которое вовлекает как минимум 2 гена – PKD1 (около 85% заболеваний) и PKD2 (около 15% заболеваний).

PKD1 кодирует недавно открытый белок поликистин 1. Его функция пока полностью не изучена, но этот протеин взаимодействует с поликистином 2 и вовлечен в регуляцию клеточного цикла и внутриклеточного транспорта кальция.

Поликистин 1 локализируется в первичных ресничках почечных эпителиальных клеток, которые служат механо- и хемосенсорами. PKD2 кодирует протеин поликистин 2, который структурно похож на поликистин 1, и тоже локализируется в первичных ресничках почечного эпителия.

Он является членом семейства вольтаж-активируемых кальциевых каналов.

Считается, что АДПБП1 более тяжелая, чем АДПБП2. Средний возраст терминальной почечной недостаточности (ТПН) при АДПБП1 – 53 года, а при АДПБП2 – 74 года. Генетическая гетерогенность АДПБП может объяснить широкое клиническое разнообразие этого заболевания как внутри, так и между семьями.

Распространенность

По всему миру, АДПБП поражает приблизительно 4-7 миллионов человек и насчитывает 7-15% среди пациентов, находящихся на гемодиализе. В Северной Америке и Европе АДПБП является причиной терминальной стадии почечной недостаточности.

Приблизительно один на 800-1000 человек является носителем мутации данного состояния. АДПБП протекает тяжелее у мужчин, чем у женщин, но различия статистически недостоверны. Симптомы в целом возрастают с возрастом.

У детей крайне редко встречаются проявления почечной недостаточности.

Прогноз

Прогноз при АДПБП имеет очень широкий спектр. С одой стороны, иногда почечная недостаточность диагностируется у детей, с другой стороны, некоторые пациенты с поликистозом почек могут жить нормальной жизнью, не подозревая о заболевании.

Чаще всего, АДПБП вызывает прогрессирующее нарушение работы почек, которое вызывает значительное увеличение почек и приводит к почечной недостаточности в 4ой-6ой декаде жизни.

Существует обратная связь между размерами поликистозных почек и уровнем клубочковой фильтрации.

Ранние исследования показали, что практически 70% пациентов с АДПБП имеют почечную недостаточность, если доживают до 65 лет. На сегодня, около половины пациентов с АДПБП требуют гемодиализ к 60 годам. Факторами риска прогрессирования заболевания являются:

  • генотип PKD1
  • большие размеры почек
  • несколько эпизодов макрогематурии
  • тяжелые и частые инфекции почек
  • гипертония
  • множественные беременности
  • негроидная раса
  • мужской пол.

Наличие более, чем одного фактора риска значительно увеличивает риск развития терминальной почечной недостаточности.

Осложнения

Терминальная почечная недостаточность (ТПН) является самым частым осложнением поликистоза почек. Распространенность гипертензии среди таких пациентов увеличивается с возрастом, достигаю приблизительно 85%, когда у пациента начинается ТПН.

Поликистозная болезнь печени.

Наличие кист в печени, поджелудочной железе, селезенке – широко известный признак поликистозной болезни печени, которая является частым проявлением АДПБП. Боль и инфекция – являются единственными симптомами, которые могут быть вызваны наличием кист в печени. Чаще всего, эти кисты – безсимптомные.

Поликистозная болезнь печени принадлежит к семейству заболеваний печени, который характеризуется чрезмерным ростом билиарного эпителия и поддерживающей соединительной ткани. Она характеризуется наличием множественных кист, которые могут быть как микроскопические, так и занимать большую часть брюшной полости. Размеры печени варьируют от нормальных до больших.

У женщин кисты в печени образуются чаще, и больше по размеру, чем у мужчин; это связано с влиянием эстрогенов, и увеличивается на фоне беременности. Размер печени при массивном поликистозе печени, обычно, стабилизируется после менопаузы. Печеночные кисты наблюдаются у 50% всех пациентов с АДПБП. Они редко появляются у детей, и частота увеличивается с возрастом.

Билатеральная нефрэктомия у пациентов с увеличенной печенью может вызвать портальную гипертензию. Она, как правило, проявляется в виде асцита или варикозного расширения вен пищевода. Увеличение печени может привести к нарушению пищеварения, в таких случаях пациентам может потребоваться частичная резекция печени или ее трансплантация.

Аневризмы головного мозга.

Аневризмы головного мозга являются одними из серьезных осложнений АДПБП; они случаются у 4-10% пациентов с поликистозом почек. В исследовании Rahman с кол., смертность, связанная с цереброваскулярной патологией составляла приблизительно 7%.

Разрывы обычно происходили у пациентов моложе 50 лет, которые не контролировали гипертензию. Не доказана связь между частотой геморрагических инсультов и тяжестью болезни почек.

Нефролитиаз.

Нефролитиаз наблюдается у 20-30% пациентов с АДПБП. Важно иметь ввиду эту патологию у пациентов с болевым синдромом и гематурией.

В отличии от почечных камней в общей популяции, которые чаще всего состоят из оксалата кальция, у пациентов с АДПБП чаще образуются уратные камни.

Подтверждение этого диагноза по данным УЗИ всегда затруднено из-за наличия больших кист, поэтому на первое место выходят КТ или внутривенная урография.

Проблемы с кишечником.

Формирование карманов или мешочков в стенке толстой кишки (дивертикулез) нередко развивается у пациентов с поликистозом почек.

Проблемы с беременностью.

Для большинства женщин с АДПБП беременность протекает нормально. Однако, в некоторых случаях, у беременных может развиваться угрожающее жизни состояние, называемое преэклампсия. Оно чаще развивается у пациенток, у которых было повышенное давление до беременности.

Образование пациентов

Важно информировать пациентов о том, что заболевание является наследственным и их дети имеют определенный риск (50% при АДПБП и 25% при АРПБП) развития этого заболевания.

Также, пациенты должны понимать, что реального излечения этого заболевания не существует. Эффективны лишь те методики лечения, которые позволяют замедлить прогрессирование поликистозной болезни.

Пациентам и их родственникам важно регулярно мерять артериальное давление и проверять мочу на гематурию.

Источник: http://uroprof.com/diseases/polikistoz-pochek/

Поликистоз почек: симптомы, признаки и причины, лечение поликистозной болезни почек и прогноз жизни

Поликистозная почка это

Формирование большого количества заполненных жидкостью кист, поражающих одну или обе почки, постепенно разрастающихся, увеличивающихся в размерах, со временем провоцирующих атрофические повреждения тканей носит медицинское название поликистоз почек.

Данное заболевание врачи называют аутосомно-доминантным, генетическим, то есть его часто получают в «наследство» родственники по крови.

Поликистозная болезнь, прогрессируя, может привести к тяжелой форме почечной недостаточности, а также проявлению у больного кист в паренхиме иных органов, в частности, печени, вилочковой железе, селезенке, семенных пузырьках, иногда – легких и поджелудочной железе. Поражение встречается у 1 из 500-1000 человек, но, несмотря на редкость, врачи считают его очень тяжелым и опасным.

Наши читатели рекомендуют

Наша постоянная читательница избавилась от проблем с почками действенным методом. Она проверила его на себе – результат 100% – полное избавление от болей и проблем с мочеипусканием. Это натуральное средство на основе трав. Мы проверили метод и решили посоветовать его Вам. Результат быстрый. ДЕЙСТВЕННЫЙ МЕТОД.

Из-за чего начинается заболевание

Поликистозное поражение почек является генетическим (наследственным) заболеванием, поэтому основная причина развития данного заболевания – наличие определенного гена, переносимого одной из хромосом.

Генетически унаследовать проблему может ребенок любого пола, в некоторых случаях от поликистозной болезни почек страдают новорожденные и маленькие дети (в раннем возрасте она часто сопровождается быстро развивающейся почечной недостаточностью).

Однако чаще всего, по данным врачей, заболевание формируется и начинает прогрессировать у человека старше 40 лет, когда вследствие возрастных изменений ткани почек приобретают расширения, наполненные жидкостью, на основе которых и проявляются кисты.

В основном поликистозное поражение почек носит аутосомно-доминантный характер, то есть для его развития достаточно, чтобы ребенок унаследовал патологические гены от одного из родителей.

В некоторых случаях заболевание является аутосомно-рецессивным, поэтому его проявление зависит от генетического сочетания мутантных хромосом сразу обоих родителей.

При такой форме поликистоз развивается у младенцев первых недель жизни.

Если в генетической истории семьи не было случаев формирования кист на почках, врачи делают вывод о новой мутации, возникшей у одного из родителей. При этом тот факт, что заболевание появилось в первом поколении не отменяет тяжести его течения и невозможности полного излечения.

Делать развитие поликистоза более вероятным могут следующие факторы:

  • стабильная артериальная гипертензия;
  • травмы и хирургические вмешательства на почках;
  • состояние беременности.

Проявившееся вследствие генетических факторов, состояние может быть осложнено, если к поражению почек присоединяется вторичная инфекция (даже элементарная ОРВИ) – сочетание патологий врачи считают одним из способов опасно ухудшить состояние больного и даже стать причиной смерти.

Признаки и симптомы заболевания

Для новорожденных поликистоз почек смертельно опасен – генетическое заболевание протекает тяжело, неблагоприятно, смерть наступает в течение считаных недель по причине быстрого развития почечной недостаточности и интоксикации организма. Взрослый человек (обычно в возрасте 30-40 лет) будет переживать медленное развитие поражения, растянутое на три стадии с различными симптомами:

  • компенсации;
  • субкомпенсации;
  • декомпенсации.

Компенсированная стадия поликистоза практически никак не проявляется, функционирование почек продолжается без перебоев, хотя со временем больной начинает жаловаться врачам на следующие симптомы поражения:

  • давление в области поясницы (слева или справа);
  • дизурия;
  • боли в животе неясного происхождения;
  • изредка – гематурия;
  • головная боль;
  • утомляемость.

Субкомпенсированная стадия поликистоза становится более заметной, количество кист и их размеры увеличиваются, поэтому возникают симптомы почечной недостаточности:

  • сухость во рту;
  • тошнота;
  • усиленная жажда;
  • мигрени;
  • сильная артериальная гипертензия.

Далее, недостаточность становится еще более выраженной, так как возникают специфические симптомы поликистоза почек:

  • полиурия (увеличение выделяемых объемов мочи), дополненная различными патологиями – изостенурией (выделением мочи с аномальной удельной массой), эритроцитурией и цилиндрурией (выпадением в урину клеток крови эритроцитов и белков, свернувшихся в цилиндры);
  • лейкоцитурия (моча с клетками крови лейкоцитами) – если поликистоз осложнен воспалительными заболеваниями;
  • озноб с лихорадкой, тошнота, общая слабость – если киста (или кисты) в почках нагноились;
  • синдром почечных колик – если орган дополнительно страдает от образования в нем камней.

Декомпенсированную стадию болезни почек обозначает такой признак, как разрастание кист, хроническая уремия и усиление всех перечисленных симптомов поражения.

Разновидности диагностики

Почечный поликистоз – не приговор, если он вовремя выявлен и подвергнут лечебному воздействию, обеспечивающему больному максимально возможный комфорт жизни. Для обнаружения данного генетического заболевания врачи пользуются следующими средствами:

  • опрос пациента – жалобы, как давно они начались, какими были первые симптомы, имеются ли в истории болезни воспалительные поражения почек;
  • сбор анамнеза наследственности и образа жизни больного (профессиональная деятельность, проживание в регионе с плохой экологией, наличие диагноза поликистоз у кровных родственников);
  • консультация врача-уролога – осмотр, пальпация живота, прощупывание почек на предмет увеличения, пальпация поясницы для выявления болезненности кист;
  • анализ крови (выявляется анемия со снижением уровня гемоглобина, повышение уровня мочевины и креатинина из-за снижения почечной функции);
  • анализ мочи (выявляются свидетельства инфекционного процесса, низкая плотность урины из-за неспособности почек концентрировать мочу);
  • выявление скорости клубочковой фильтрации – анализ интенсивности работы мочевыделительной системы;
  • УЗИ (ультразвуковой диагностический осмотр структуры почек и их размера;
  • экскреторная урография (если не выявлены нарушения почечной функции) – рентгеновские снимки, которые делаются после введения в вену больного контрастирующего вещества;
  • КТ – серия снимков, позволяющих рассмотреть весь организм больного и отдельно макропрепарат почек, для выявления точного числа кист, а также их потенциальное наличие в иных органах;
  • нефросцинтиграфия – оценка накопления почками введенного в вену особого радиоактивного вещества с выявлением участков, где вещество не скопилось;
  • консультация врача-генетика и медико-генетическое исследование – рассмотрение и оценка генетического материала пациента, изучение хромосомного набора, выявление генетических нарушений;
  • консультация больного у врача-нефролога.

Прохождение всех перечисленных мероприятий позволит лечащему врачу составить полную картину поликистозного заболевания почек, назначить оптимальный курс лечения и дать хотя бы приблизительный прогноз жизни – сколько пациент проживет с кистами, если будет придерживаться рекомендаций.

Говоря о лечении…

Поликистозная болезнь почек – патология генетическая, передаваемая по наследству между кровными родственниками. Лечить это заболевание полностью врачи не могут – генетические механизмы не поддаются никаким видам медицинского воздействия, и, более того, детский вариант развития поражения крайне быстро приводит к летальному исходу.

Медикаментозное

Основные меры медикаментозной терапии при поликистозе направляются на подавление симптоматических проявлений:

  • ингибиторы АПФ, а также мочегонные и иные препараты при повышенном давлении;
  • антибиотики при дополнении поликистоза воспалительными заболеваниями;
  • препараты аминокислот, кальция и эритропоэтина при дефиците белка, неправильном кальциево-фосфорном обмене и недостатке железа (анемии);

При серьезных нарушениях функционирования почек врачи могут назначать сеансы гемодиализа – аппаратного очищения крови, а при запущенности состояния больным помогает только одно средство – хирургическое вмешательство, предусматривающее периодическое откачивание жидкости из сформировавшихся кист, открытая операция с удалением части или всех образований, а также полное удаление почки.

Народное

В плане облегчения состояния больного и купирования основных симптомов поликистозного заболевания почек неплохо помогает также народная медицина. Рекомендация врачей относительно нетрадиционной терапии при поражении такова:

  • пить трижды в день заваренные листья лопуха (можно вместе с чаем) – 25 гр. измельченного сырья на 450-550 мл кипятка;
  • готовить средство из чеснока: 500 гр. сырья превратить в кашицу, залить 500 мл холодной водой и оставить настаиваться в течение 30 дней, настойку принимать перед едой трижды в день;
  • покупать и пить аптечную настойку эхинацеи на протяжении 9 месяцев и более трижды в день по 20 капель;
  • приготовить настой чертополоха – залить 1 ст. л. измельченного сырья 250 мл. кипящей воды, накрыть, дать настояться 3 часа, выпивать за 1 день в несколько приемов;
  • делать растительный сбор – равные части фиалки, череды, листьев брусники, пустырника и семян льна смешать, взять 1 ст. л. массы, залить в термосе 350 мл. воды, оставить на 8 часов, принимать ежедневно по 150 мл.

Правильное питание

Меры медикаментозного лечения и народный метод борьбы с генетически обусловленным поликистозом почек не будут по-настоящему действенными, если больной не подкрепит их диетой. Врачи рекомендуют пациентам следующие правила рационального питания для сдерживания роста кист:

  • контролировать употребление продуктов, насыщенных калием (элементом, объем которого в организме при поражении почек аномально увеличивается) – печеного картофеля, шпината, бананов, орехов, грибов, сухофруктов, чипсов;
  • отказаться от животных белков, соленых продуктов и соли в целом, кофе, пищи острой, кислой, жирной, жареной;
  • добавить в рацион яйца, постное мясо и нежирную рыбу (морскую), обезжиренное молоко, сырые овощи и фрукты, отруби.
  • регулярно употреблять жидкости – не менее 2-х литров соков, морсов и минеральной воды;
  • исключить вредные привычки, особенно употребление алкоголя.

Диета при поликистозном поражении почек необходима, если больной хочет жить и вести относительно полноценный образ жизни. Правильно подобранное питание позволяет организму нормализовать протекание обменных процессов, предотвратить увеличение содержания калия и фосфора, защитить от потери витаминов и минералов.

Важно: требования диеты должны соблюдаться не только в плане выбора продуктов, но и в режиме питания: недопустимо переедать и недоедать, так как такие крайности приводят к замедлению восстановления здоровья после терапии. Врачи отмечают, что это также становится причиной серьезных обострений поликистоза. В сутки больной должен получать с едой не менее 3000 ккал, а также оптимальное количество витаминов и минералов.

Сочетание диеты с народной медициной и медикаментозным воздействием может назначать больному только лечащий врач, контролирующий прогрессирование поражения и процесс борьбы с поликистозом. Несоблюдение данного правила часто приводит к ухудшению состояния здоровья пациента и осложнение течения его заболевания вплоть до смертельного исхода.

Профилактика

Поликистоз почек – болезнь генетическая, ее невозможно вылечить и практически невозможно предотвратить. Меры профилактики, как и средства терапии, заключаются в борьбе с симптоматическими проявлениями и общим облегчением протекания патологии.

Для предотвращения рецидивов поражения врачи рекомендуют больным соблюдать диету, принимать витаминно-минеральные комплексы и регулярно обращаться к специалистам при первых же симптомах.

Комплекс лечебных и профилактических мер – диета, нетрадиционная медицина и официальные медикаменты, могут сдерживать формирование кист в допустимых рамках, без них для больного крайне высока вероятность «приобрести» инвалидность и летальный исход.

Если следующие симптомы знакомы Вам не понаслышке:

  • постоянные боли в пояснице;
  • затрудненное мочеиспускание;
  • нарушение артериального давления.

Единственный путь операция? Подождите, и не действуйте радикальными методами. Заболевание вылечить ВОЗМОЖНО! Перейдите по ссылке и узнайте, как Специалист рекомендует лечить…

Поликистоз почек Ссылка на основную публикацию

Источник: http://MpsDoc.com/bolezni/kista/polikistoz-pochek/

Поликистоз почек: Симптомы, Диагностика, Лечение, Осложнения

Поликистозная почка это

Поликистоз почек — это наследственное заболевание, которое поражает почки, приводя к образованию в них капсул с жидкостью (называемых кистами). Если внутри почки образовалось слишком много кист или же эти кисты слишком большого размера, это наносит ущерб почке. Кроме того, кисты могут причинять боль и инфицироваться.

Что такое поликистоз почек?

Поликистоз почек — это наследственное заболевание, которое поражает почки, приводя к образованию в них капсул с жидкостью (называемых кистами). Если внутри почки образовалось слишком много кист или же эти кисты слишком большого размера, это наносит ущерб почке. Кроме того, кисты могут причинять боль и инфицироваться.

Во многих странах поликистоз почек является наиболее распространенным наследственным заболеванием. Если родители болеют поликистозом, вероятность наследования ребенком этого заболевания равняется 50%.

Каким образом проявляется поликистоз почек?

У многих людей это заболевание протекает в легкой форме и вызывает лишь незначительные симптомы. В тяжелых случаях поликистоз может привести к почечной недостаточности. Примерно у 60% людей, страдающих поликистозом почек, также наблюдается повышенное кровяное давление, поддающееся медикаментозному лечению.

Примерно у 50% пациентов с поликистозом к 60 годам развивается почечная недостаточность, эффективными средствами лечения которой являются диализ (фильтрация крови) и трансплантация.

Симптомы

Наиболее распространенным симптомом поликистоза почек является повышенное кровяное давление. К прочим симптомам относятся:

  • боль в спине и боках
  • кровь в моче
  • частые кишечные инфекции

При проявлении характерных симптомов поликистоз выявляется довольно часто, но далеко не у всех людей симптомы позволяют это сделать.

Кто входит в группу риска?

В целом поликистоз почек протекает тяжелее у мужчин, афроамериканцев и людей с серповидноклеточной анемией. Существует также детская форма поликистоза почек, и это заболевание обычно носит более тяжелый характер, чем взрослая форма.

Диагностика

При проявлении характерных симптомов поликистоз выявляется довольно часто, но далеко не у всех людей симптомы позволяют это сделать.

Если вы находитесь в группе риска или заметили подозрительные симптомы, врач, скорее всего, проведет ультразвуковое обследование, в рамках которого при помощи ультразвуковых волн воссоздается изображение внутренних органов и образований на их поверхности. Также врач может назначить прохождение компьютерной томографии, позволяющей изучить кисты внутри почек.

Можно ли диагностировать поликистоз почек у еще не рожденного ребенка?

Да. Поликистоз почек диагностируется у плода при помощи процедуры под названием амниоцентез, в рамках которой берется образец околоплодной жидкости и впоследствии изучается в лаборатории.

Еще одна диагностическая процедура называется биопсией ворсин хориона и заключается во взятии небольшого образца плаценты.

Если при поликистозе почек вы беременны или планируете беременность, обязательно обсудите с врачом все эти процедуры.

В каких случаях необходимо провериться?

Если хотя бы у одного из ваших родителей был поликистоз, обязательно пройдите ультразвуковое обследование.

Если у вас диагностирован поликистоз и при этом у кого-то из близких родственников была аневризма головного мозга, врач может назначить вам компьютерную томографию или магнитно-резонансное исследование мозга для исключения аневризмы (МРТ использует магнитное поле и радиоволны для воссоздания изображения мозга). Если вы входите в группу риска в отношении развития аневризмы, врач, скорее всего, назначит проведение КТ или МРТ каждые 5 лет для выявления опасности на ранней стадии.

Существует ли лекарство от поликистоза почек?

К сожалению, лекарства от поликистоза почек не существует. Если наличие кист вызывает симптомы, они подлежат эффективному лечению с целью снижения дискомфорта.

Может ли заболевание распространиться на другие органы?

При поликистозе почек у человека также могут быть кисты в печени, однако они очень редко приводят к каким-то проблемам. Также могут пострадать мозг, кишечник, поджелудочная железа, яичники и селезенка.

У некоторых людей поликистоз может вызвать нарушения работы сердечных клапанов. Если это заболевание затронуло мозг, это часто приводит к развитию аневризмы (расширение кровеносного сосуда с риском разрыва).

Вопросы, которые следует задать врачу

  • Какой вариант лечения оптимален в моем случае?
  • Как понять, что у моего ребенка поликистоз почек?
  • У меня поликистоз почек. Значит ли это, что и у моего ребенка будет это заболевание?
  • В каких случаях при ухудшении самочувствия следует обратиться за помощью?
  • Какие диагностические процедуры мне нужно пройти?
  • Может ли поликистоз в моем случае распространиться на другие органы?
  • Нужно ли мне принимать препараты?
  • Какой оптимальный способ лечения повышенного кровяного давления в моем случае?
  • Какие побочные эффекты могут развиться вследствие приема назначенных препаратов?
  • Какие осложнения можно ожидать?

Loading…

Источник: https://mojdoktor.pro/polikistoz-pochek/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.