Синдром фролея википедия

Содержание

Синдром Фрелиха

Синдром фролея википедия

Синдромом Фрелиха называют расстройство части мозга, которая отвечает за аппетит и синтез гормонов гонадолиберинов. Симптоматически синдром проявляется прогрессирующим ожирением.

Жировые отложения появляются в местах плечевого пояса, молочных желез, на бедрах, ягодицах, животе. В обычных случаях заболевание сопровождается недостаточным функционированием половых органов.

Название синдрома Фрелиха пришло к нам от Альфреда Фрелиха, занимавшегося медицинскими исследованиями данного синдрома, имеющего и другое название – адипозогенитальная дистрофия.

Обнаружение патологических признаков синдрома Фрелиха в раннем возрасте ребенка считается не врожденным, а самостоятельным заболеванием, если до этого не было оснований и симптомов для установления такого диагноза. Ожирение и патологическое недоразвитие половых желез, считаются основными признаками для рассмотрения и лечения синдрома Фрелиха.

Симптомы и причины

Симптомы проявления синдрома Фрелиха, как уже выяснили, это недостаточное функционирование половой системы и ее органов, а также ожирение. На ожирение влияют серьезные изменения организма и повышенный аппетит человека. При данном диагнозе иногда могут встречаться приступы булимии.

Причинами адипозогенитальной дистрофии могут быть:

  • родовые травмы головного мозга или других жизненно важных систем организма;
  • внутриутробные инфекции при беременности;
  • острые инфекции из-за перенесенных заболеваний гриппа, ОРЗ и т.д;
  • хронические инфекции (сифилис, туберкулез);
  • травмы головного мозга как детей, так и взрослых;
  • новообразования (опухоли);
  • эмболии, тромбозы сосудов головного мозга;
  • кровоизлияния, как правило, в детском возрасте.

При некоторых клинических картинах выяснить причину проявления синдрома Фрелиха просто невозможно, исследования и диагностика пациента при этом продолжается.

Внешние показатели синдрома проявляются в неравномерном откладывании жировой массы, у человека может постоянно болеть голова, случаются приступы эпилепсии, свидетельствующие об мозговых нарушениях.

Дети, страдающие синдромом с детства, в некоторых случаях имеют маленький рост, что указывает на расстройства функций развития организма.

К внешним симптомам относят также пониженную температуру тела и схожие симптомы с сахарным диабетом.

Диагностика

Диагностика синдрома Фрелиха проводится разными методами, такими, как магнитно-резонансная томография, УЗИ, рентгенография, и компьютерная томография. При родовых травмах или приобретенных инфекциях проводится комплексная диагностика с использованием сдачи лабораторных анализов.

Травма головного мозга, кровоизлияния или образование опухолей влечет за собой диагностику с использованием УЗИ, рентгенографии, компьютерной диагностики или магнитно-резонансной томографии.

Именно такое исследование внутренних повреждений организма покажет более точные результаты для эффективного лечения пациента.

Лечение

При проявлении адипозогенитальной дистрофии проводится комплексное лечение. Назначается диета, наиболее эффективная и подходящая пациенту для уменьшения жировых отложений и избавления от ожирения.

При возникновении синдрома Фрелиха и обнаружении опухолей, решается вопрос об удалении или наблюдении новообразования, в зависимости от места расположения, размера и его вида (злокачественное или доброкачественное).

Острое и хроническое инфицирование организма, как признак синдрома, должно диагностироваться и лечиться как можно быстрее во избежание более тяжелых форм заболевания.

Лечение травмы головного мозга, приводящее к синдрому Фрелиха, проходит под контролем невропатолога и травматолога.

Травмы головного мозга бывают очень серьезными, поэтому лечение может затянуться на месяцы с дальнейшей реабилитацией для восстановления всех функций организма.

Любые симптомы синдрома могут повлечь за собой серьезные последствия вплоть до инвалидности и потери работоспособности, поэтому определение заболевания и своевременное его лечение, особенно в момент активного развития организма ребенка, поможет избежать многих проблем со здоровьем. Ранее развитие детей в особенности должно контролироваться не только взрослыми, но и медицинскими специалистами, так как не каждый родитель сможет распознать ту или иную симптоматику.

Источник: http://prosindrom.com/neurological/sindrom-freliha.html

Синдром фролея википедия

Синдром фролея википедия

Аномалии, связанные с развитием мочевыводящих путей, составляют более 35% всех врожденных пороков у человека.

При этом нередки случаи, когда подобные патологии являются бессимптомными и определяются только в период полового созревания или беременности.

Синдром Фрейли – аномалия почек врожденного характера, при которой образуется перекрест передних и задних ветвей верхней почечной артерии. Вследствие этого нарушаются нормальные функции органа.

Свое название синдром получил по имени американского уролога, который впервые описал его. В статье подойдет речь о причинах, симптомах и лечении заболевания.

Что это такое?

Как уже было сказано, при синдроме Фрейли перекрещиваются задние и передние ветви почечной артерии.

При этом возможно частичное сдавливание верхних отделов лоханки или лоханочно-мочеточникового сегмента. В результате этого функции почки могут нарушаться или вовсе теряться.

Появляется вероятность образования камней, появления артериальной гипертензии. В моче могут обнаруживаться следы крови.

Подобная аномалия возникает еще в ходе эмбриогенеза сосудистой системы почек, когда возможна остановка их развития, но сохранение структур.

Локализуется синдром Фрейли справа и слева, то есть затрагивает он обычно одну почку. В крайних случаях страдать могут оба органа. При этом синдром может сопровождаться дефектом наполнения верхней группы чашечек и правосторонней или левосторонней пиелоэктазией вследствие обструкции мочеточника.

Симптомы заболевания

Существуют некоторые признаки, косвенно указывающие на то, что у пациента может быть синдром Фрейли. Симптомы проявляются ощутимыми болями в области поясницы, почечными коликами, которые присутствуют в связи с вторичным нефролитиазом. Кроме того, имеется незначительная артериальная гипертензия, а также макро- и микрогематурия.

Диагностика синдрома

Сложнее всего клинически выявить синдром Фрейли у маленьких, особенно у грудных детей. Для постановки верного диагноза используют метод допплерографии сосудов почки, также применяют мультиспиральную компьютерную томографию.

Малышам трудно проводить ангиографические исследования, поэтому в настоящее время они почти не используются.

Помимо вышеперечисленных методов пациентам назначают сдачу анализов мочи и крови, в том числе на чувствительность к лекарствам и на флору. Кроме того, проводят ультразвуковые исследования мочевыводящей системы.

Методы лечения

Лечение данного заболевания назначается только после тщательного комплексного обследования и подтверждения диагноза. Консервативный метод – гипотензивная терапия – применяется в редких случаях.

Направлена она, как правило, на снижение давления в том случае, если оно повышено. Также проводят комплекс мер для устранения вторичного пиелонефрита и занимаются профилактикой мочекаменной болезни.

Однако самый надежный способ полностью устранить синдром Фрейли – лечение не консервативное, а хирургическое. При проведении операции врач удаляет перекрещивание артерий в почках и давление на них прекращается.

В любом случае пациентам (и особенно малышам) следует встать на учет у врача-нефролога и регулярно получать его консультации, сдавать необходимые анализы, проходить ультразвуковые и рентгенографические исследования.

В дальнейшей жизни синдром Фрейли может себя совсем никак не проявлять, степень дискомфорта зависит от того, насколько сильно защемлена почечная лоханка.

При здоровом образе жизни и отсутствии вредных привычек пациенты могут вовсе не чувствовать никаких симптомов.

Беременность

Беременность и рождение ребенка при синдроме Фрейли у матери проходят только под контролем специалиста.

Как правило, женщинам с врожденными пороками развития почек, к которым относится и данный синдром, разрешается вынашивать плод только после операции.

Дело в том, что синдром Фрейли зачастую сопровождается повышением артериального давления, беременность в этом случае протекает тяжелее, иногда ее приходится прерывать на сроке после 22 недель.

Но даже после успешной операции и восстановления функции почек беременной женщине необходимо предупредить об этом своего акушера-гинеколога. Весь период вынашивания ребенка пациентка обязана находиться под контролем нефролога, периодически сдавать анализы, проходить исследования и, при необходимости, госпитализироваться в стационар.

Очень часто обострение заболеваний почек может появиться на сроке 15-16 или 26-30 недель.

Признаками являются задержка отделяемой мочи, сильные отеки рук и ног, боль и неприятные ощущения во время мочеиспускания.

На более поздних сроках осложнения возможны по причине быстро растущей матки, которая давит на мочеточники. В случае появления таких признаков беременной с синдромом Фрейли необходима срочная госпитализация.

Роды при синдроме Фрейли

Очень часто пороки почек являются показанием для кесарева сечения. Однако угроза для ребенка в этом случае является незначительной.

Для рожениц с синдромом Фрейли и другими аномалиями развития почек существуют специализированные родильные дома, в штате которых обязательно присутствуют урологи и нефрологи, а новорожденному ребенку сразу после появления на свет проводят комплексное обследование.

Итак, в статье было рассмотрено такое заболевание почек, как синдром Фрейли. Несмотря на то, что аномалия является врожденной, в настоящее время она успешно поддается лечению, а пациенты после операции могут вернуться к нормальному образу жизни.

Источник: https://worldwantedperfume.com/sindrom-froleja-vikipedija/

Причины и проявления синдрома Фрейли, возможные последствия и лечение

Синдром фролея википедия

Врожденные аномалии сосудов почек — довольно распространенное явление. Чаще всего симптоматика таких заболеваний отсутствует, и болезнь не выявляется длительное время.

Синдром Фрейли — врожденная патология, связанная с неправильным строением сосудов почки у ребенка.

Чаще всего данная аномалия выявляется в период гормональных перестроек организма — во время беременности или в подростковом возрасте.

Краткие сведения о синдроме Фрейли

Синдром Фролея (другое его название — синдром Фрейли) назван по фамилии врача (Fraley), впервые в 70-е годы описавшего данную патологию.

Формирование всех внутренних органов происходит задолго до рождения малыша. Если при развитии сосудов и артерий почек происходит сбой, нарушается их пространственное расположение, может развиться патология.

В результате аномального анатомического строения нарушается нормальное функционирование почки. Возможно образование песка и камней, могут развиться и другие заболевания мочеполовой системы.

В случае если данная аномалия сосудов и почек проявляется выраженной симптоматикой, требуется обязательное лечение.

Причины появления синдрома

Существует несколько причин, способствующих возникновению синдрома Фрейли у детей.

К ним относят:

  1. Наследственность. Патология расположения сосудов может возникать из-за аномалии в строении хромосом. Возможной причиной является мутация генов. Такие патологии способны передаваться по наследству будущим поколениям.
  2. Инфекционные или вирусные заболевания, перенесенные матерью в период вынашивания плода.
  3. Бесконтрольный прием лекарств во время беременности. Многие лекарственные препараты запрещены в период вынашивания ребенка именно из-за высокого риска развития внутриутробных осложнений. Например, на развитие кровеносной и мочевыделительной системы может негативно повлиять прием лекарств, снижающих артериальное давление или расслабляющих стенки сосудов.
  4. Вредные привычки матери, такие как употребление алкоголя, курение, – все это может спровоцировать развитие синдрома Фрейли у еще не рожденного ребенка.
  5. Плохая экологическая обстановка.

Патология может сформироваться как в одной почке, так и в обеих. Правосторонние и левосторонние аномалии встречаются примерно с одинаковой частотой.

Симптоматика

В области почечных ворот расположена лоханка. В результате перекрещивания сосудов происходит сильное давление на нее. Причем данная часть буквально «вдавливается» в сам орган.

Лоханка предназначена для накопления мочи перед выведением ее в мочевой пузырь. Ее объем порядка 4-8 мл.

Все симптомы, которые появляются при синдроме Фрейли, связаны не с перекрещиванием сосудов, а с нарушениями в органе, которые эта аномалия вызывает. Сама патология никак себя не проявляет.

Чаще всего у больного появляются следующие признаки:

  1. Боль. Она локализуется в поясничном отделе и имеет тянущий характер. В случае образования камней или песка в почках боль становится резкой и сильной (почечные колики). Если проблема только в одной почке, то боль появляется или справа, или слева, в зависимости от расположения пораженного органа. Если заболевание двустороннее, боль приобретает опоясывающий характер.
  2. Олигурия. Из-за сильного сдавливания почечной лоханки ее объем значительно уменьшается. При этом уменьшается суточное количество выделенной мочи.
  3. Гематурия. При данной патологии под микроскопом, а в некоторых случаях и невооруженным глазом можно увидеть следы крови в моче.
  4. Гипертензия. Постепенно почечные чашечки увеличиваются, так как нарушен отток мочи из них. Со временем происходит и патологическое расширение почечной лоханки.

Из-за нарушения функции мочевыделительной системы в почках начинают образовываться песок и камни.

Возможные осложнения

Несмотря на то что синдром Фрейли не является опасным для жизни, он может провоцировать тяжелые болезни почек.

Из-за нарушения правильной работы почек возможны следующие осложнения, вызванные синдромом Фролея:

  1. Мочекаменная болезнь — нефролитиаз. Из-за затрудненного выведения мочи и длительного застаивания урины в почечных лоханках начинается процесс образования песка. В дальнейшем начинается кристаллизация камней. Размер образований может быть от совсем маленьких, которые легко выводятся с мочой, до конкрементов значительного размера. Крупные камни могут повредить ткани органа или полностью перекрыть мочеточник.
  2. Пиелонефрит. Если из-за камней произошло травмирование тканей почки, возможно развитие воспалительного процесса из-за попавшей инфекции. Возможно развитие хронической формы болезни.
  3. Почечная недостаточность. Прогрессирующее воспаление может спровоцировать нарушение работы одной или обеих почек. Орган перестает полноценно выделять мочу, что приводит к нарушению водного баланса в организме. Почки постепенно атрофируются.

Несмотря на то что сам синдром Фрейли и не представляет угрозы для жизни, он может вызвать необратимые последствия.

Особенности в период беременности

Даже если в обычной жизни заболевание не проявляет себя, беременность и роды разрешены только после операции на почках.

Если же синдром Фрейли впервые диагностирован в период вынашивания плода, требуется непрерывное наблюдение уролога на протяжении всего периода беременности.

Причиной таких жестких требований является высокое давление, которым страдают многие женщины в положении. При патологиях почек состояние женщины может стать крайне тяжелым.

Известны случаи, когда приходилось прерывать беременность на сроке 4 месяца и более из-за опасности для жизни.

Планируя беременность, важно вначале восстановить функцию почек. Но даже в этом случае необходим постоянный контроль. Нужно обязательно предупредить врача, который будет вести беременность и принимать роды, о перенесенной операции.

Во время всей беременности женщине будет необходимо проходить обследования для оценки ее состояния. Если выявляются нарушения в работе почек, может потребоваться экстренная госпитализация.

Наиболее опасными считаются периоды:

  • 15-16 недель;
  • 26-30 недель.

На сроке более 30 недель отмечается быстрый рост матки, которая давит на мочеточники.

Следует знать симптоматику обострения, чтобы своевременно обратиться к специалисту:

  • сильный отек ног;
  • проблемы с мочеиспусканием;
  • болезненность при мочеиспускании.

В большинстве случаев синдром Фрейли является показанием для планового кесарева сечения. Роды должны проходить в родильном доме, где работает бригада нефрологов и урологов.

При соблюдении всех мер предосторожностей опасности для матери и ребенка нет.

Лечение синдрома Фрейли

После того как синдром Фрейли диагностирован, врач подбирает наиболее эффективное лечение.

Существуют два основных метода лечения синдрома Фрейли:

  • хирургический;
  • консервативный.

Оперативное вмешательство дает долгосрочный эффект. Обычно используют следующие способы коррекции нарушения:

  1. Перемещение сосуда на положенное ему место. Затем он фиксируется там естественным путем.
  2. Искусственно создается специальное русло между почечной лоханкой и чашечкой. И именно туда направляется сосуд.
  3. Увеличение объема соустья между лоханкой и чашечкой.

Неплохие результаты дает и консервативное лечение.

Обычно назначают лекарственные препараты для купирования симптоматики. В результате лечения удается добиться:

  • стабилизации артериального давления;
  • нормализации кровоснабжения почек;
  • предотвращения образования камней, их выведения в случае необходимости;
  • улучшения оттока мочи.

Чтобы уменьшить болевые ощущения, часто требуются спазмолитические и обезболивающие препараты.

Неплохие результаты показывают и физиотерапевтические процедуры. Наиболее часто назначаются:

  • диадинамотерапия;
  • ультразвук;
  • иглотерапия;
  • теплые ванны;
  • амплипульс;
  • гальванизация;
  • магнитотерапия.

Народная терапия используется только под контролем врача. Против самого синдрома Фрейли она бессильна, зато способна предотвратить некоторые осложнения.

В заключение

Синдром Фрейли – врожденная аномалия почек, ничем не проявляющая себя до тех пор, пока не начинаются сопутствующие заболевание. Если она уже выявлена, начинать лечение необходимо.

При отсутствии правильной терапии возможно развитие тяжелых патологических процессов, способных привести к значительному ухудшению состояния больного.

Если же лечение начать вовремя, то прогноз более чем благоприятный. Симптомы болезни можно купировать, и больной вернется к обычному образу жизни.

Источник: https://propochki.info/bolezni-pochek/prichiny-i-proyavleniya-sindroma-frejli-vozmozhnye-posledstviya-i-lechenie

Синдром Фрея

Синдром фролея википедия

Синдром Фрея – редкое состояние, которое чаще всего является осложнением операции в районе околоушной слюнной железы.

 Околоушные железы являются самыми крупными слюнными железами в организме, они находятся чуть ниже ушей по обе стороны лица.

 Симптомы и проявления этого синдрома часто мягкие и хорошо переносятся, но в некоторых случаях они могут быть более серьезными (в таких случаях может потребоваться лечение). Точные механизмы, лежащие в основе синдрома Фрея, полностью не поняты.

Синдром Фрея. Эпидемиология

Распространенность синдрома Фрея неизвестна.

Синдром Фрея. Причины

Согласно наиболее распространенной теории, синдром Фрея является результатом одновременного повреждения симпатических и парасимпатических нервов в области лица и шеи вблизи околоушных желез. Парасимпатические нервы являются частью вегетативной нервной системы, которая контролирует непроизвольные функции организма.

Исследователи полагают, что возле околоушных желез имеются очень маленькие парасимпатические и симпатические нервы, которые по ходу операции вырезаются.

Чаще всего эти поврежденные нервные волокна со временем восстанавливаются, но при синдроме Фрея, как полагают исследователи, они регенерируются путем аномального разрастания вдоль симпатических волокон и, в конечном счете, они присоединяются к крохотным потовым железам в коже.

 Таким образом парасимпатические нервы, которые обычно стимулируют околоушные железы к производству слюны в ответ на дегустацию продуктов питания, начинают отвечать за контроль потовых желез. В результате человек с синдромом Фрея начинает испытывать чрезмерное потоотделение и покраснение при употреблении определенных продуктов питания.

Другой редкой причиной синдрома Фрея является повреждение основной цепочки симпатических нервов в шее. В крайне редких случаях синдром Фрея был описан у новорожденных (скорее всего из-за родовой травмы).

Синдром Фрея. Фото

Девочка с синдромом Фрея

Тест с йодом

Синдром Фрея. Симптомы и проявления

Клинические особенности синдрома Фрея, как правило, развиваются в течение первого года после операции в области околоушной железы.

 В некоторых случаях развитие синдрома Фрея может задерживаться на несколько лет после операции.

 Характерной особенностью синдрома Фрея является чрезмерная потливость, которая появляется вскоре после употребления определенных продуктов питания (кислые или соленые продукты).

Дополнительные симптомы и проявления, которые могут быть связаны с синдромом Фрея, включают покраснение и тепло в пострадавших районах. Это редкая, но важная жалоба.

Некоторые лица с этим синдромом также жалуются на боль, но она, вероятнее всего, больше связана с самой операцией, чем с синдромом Фрея.

 Удельная площадь дефекта, размер области и степень потоотделения сильно различаются между пациентами.

Синдром Фрея. Диагностика

Диагностика синдрома Фрея основывается на идентификации характерных симптомов / проявлений, изучении подробной истории пациента и на результатах специализированного теста, по ходу которого на пораженную область наносят йод и крахмал с последующей стимуляцией слюнных желез (у лиц с этим синдромом обработанная область окрашивается в фиолетовый цвет).

Синдром Фрея. Лечение

Не смотря на то, что клинические особенности синдрома Фрея, как правило, хорошо переносятся, в некоторых случаях они могут приводить к чрезмерному дискомфорту. Лечение этого синдрома только симптоматическое и поддерживающее. До недавнего времени большинство методов лечения показывали только неудовлетворительные результаты.

Раньше применяли антихолинергические препараты или те, которые препятствуют потоотделению. Также проводилось хирургическое удаление (иссечение) пораженной кожи с последующей реконструкцией, но эта операция считается рискованной из-за наличия в этой области других лицевых нервных волокон.

В последнее десятилетие уже успешно применяется ботулинический токсин (инъекции ботулинического токсина А в пораженные участки кожи).

Первоначальные результаты показали, что эта терапия приводит к подавлению потоотделения и не вызывает значительных побочных эффектов. Еще одним преимуществом этой терапии является минимальная инвазия.

 Также стоит обратить внимание на то, что эффект от ботулинического токсина не является постоянным, продолжительность действия составляет в среднем около 9-12 месяцев.

Источник: http://redkie-bolezni.com/sindrom-freya/

Синдром Фрелиха, причины, симптомы, и лечение

Синдром фролея википедия

Синдром Фрелиха характеризуется расстройством мозговой части, она ответственная за аппетит, гормональный синтез. При синдроме возникает ожирение. Лишний жир можно заметить на молочных железах, плечах, в области живота, ягодиц, бедер. Синдром приводит к нарушению работы  половой системы. Если патология обнаружена в раннем возрасте, тогда синдром не врожденный.

В том случае, когда у ребенка наблюдается ожирение, недоразвиты половые железы. Необходимо обязательно проконсультироваться с лечащим доктором, возможно, у него синдром Фрелиха.

Причины синдрома Фрелиха

Ожирение возникает из-за серьезных патологических процессов в организме человека. В некоторых ситуация возникает булимия.

Синдром возникает  из-за таких причин:

1. После родовой травмы, когда был поврежден головной мозг или других жизненно важные органы.

2. Женщина во время беременности перенесла внутриутробную инфекцию.

3. После острого инфекционного заболевания – ОРЗ, гриппа.

4. В случае хронической инфекции – туберкулеза, сифилиса.

5. Когда человек перенес травму головного мозга.

6. Из-за злокачественной опухоли.

7. Как последствие сосудистого тромбоза головного мозга.

8. Из-за кровоизлияния, которое произошло в детстве.

9. Иногда тяжело точно выяснить причину, из-за чего возник синдром Фрелиха.

Симптомы синдрома Фрелиха

Неравномерно откладывается жир, человек жалуется на постоянные головные боли, может неравномерно откладываться жир, человек жалуется на постоянные головные боли, у некоторых наблюдается эпилепсия, это говорит о влиянии синдрома на мозг. При синдроме Фрелиха резко снижается уровень глюкозы в крови, симптоматика напоминает сахарный диабет.

Диагностика синдрома Фрелиха

Чтобы подтвердить синдром, необходимо пройти магнитно-резонансную томографию, УЗИ, рентген. В случае родовой травмы или приобретенной инфекции необходимо обязательно сдать все необходимые анализы для исключения синдрома.

Компьютерная диагностика необходима, если пациент пережил кровоизлияние, травму головного мозга, была выявлена опухоль. После исследования можно точно диагностировать заболевание.

Способы лечения синдрома Фрелиха

Если наблюдается алипозогенитальная дистрофия, важно вовремя необходимый курс терапии. В него входит диетическое питание, так можно избавиться от лишнего жира. Если возникает синдром и обнаружена опухоль, необходимо удалить новообразование, все зависит от того, где она расположена, учитывается вид, размер опухоли.

Во время синдрома, часто возникает инфицирование острого или хронического характера, во время диагностики важно обратить на него внимание, так заболевание будет легче вылечить.

Синдром Фрелиха нужно наблюдать у травматолога, невропатолога.

Обратите внимание, что травма головного мозга – это серьезно, лечение затягивается, необходима реабилитаций, чтобы восстановить функциональность головного мозга.

Опасно то, что симптоматика при синдроме Фрелиха может привести к серьезным последствиям – человек может потерять работоспособность, все может закончиться инвалидностью. Важно вовремя диагностировать заболевание и начать лечить его.

Обратите внимание на период развития, когда ребенок активно развивается, именно в это время могут возникнуть серьезные проблемы со здоровьем.

Если развитие раннее, нужно, чтобы оно обязательно контролировалось врачами, чтобы вовремя узнать о заболевании.

Развитие синдрома Фелиха

Если поражен гипоталамус раздражаются и повреждаются вентромедиальные, паравентрикулярные ядра, из-за этого резко повышается аппетит, затем активно развивается ожирение. Когда нарушается функция гипоталамуса, снижается гонадотропная функция гипофиза, половая система является недоразвитой.

В зависимости от того, где локализуется поражение, изменяется гипофиз. Затем наблюдается воспалительный, деструктивный процесс, тромбоэмболия. В случае опухоли возникает киста, аденома, глиосаркома, глиома.

Заболевание развивается медленно, сначала больной устает, у него повышается сонливость, после снижается работоспособность, начинает активно развиваться ожирение. Лицо становится круглым, лунообразным, истончаются конечности. Мальчики страдают от гинекомастии.

Также при синдроме кожа истончается, является бархатистой, нежной, бледной, просвечивается большое количество вен. Кожа чрезмерно сухая. Мальчики страдают от крипторхизма, мошонка, половой член и яички останавливаются в росте и развитии.

Наблюдается оволосение, на лице появляются лишние волосы.

У девочек нет менструаций, матка и придатки недоразвиты. Связочный  аппарат, костный скелет недоразвитый, затем появляется плоскостопие. Наблюдаются изменения в центральной нервной системе – воспалительный процесс или опухоль. Нарушений в умственном развитии не наблюдается. Часто ребенок может быть эмоционально неустойчивым, чувствует себя неполноценной личностью.

Прогноз при синдроме Фелиха

Как будет развиваться заболевание, зависит от причины. Работоспособность больного будет зависеть от того, какая степень ожирения, в каком состоянии сердце, сосуды больного, наблюдаются ли  неврологические нарушения, есть ли проблемы со зрением.

В случае осложнения – склероза сосудов, при хронической коронарной недостаточности, проблемах со зрением, больной может остаться инвалидом.

Итак, синдром Фелиха является опасным заболеванием,  при котором возникает ожирение, наблюдаются патологические процессы в половых органах, снижается функция половой железы. Чаще всего синдром появляется у маленьких детей.

Чтобы в дальнейшем избежать осложнений, необходимо постоянно наблюдаться у врача. При синдроме Фрелиха возникают нарушения в обмене веществ, углеводы практически не усваиваются, после наблюдается полиурия.

Если вовремя не избавиться от заболевания, могут возникнуть тяжелые осложнения, которые могут привести к летальному исходу.

Источник: https://medportal.su/sindrom-frelixa-prichiny-simptomy-i-lechenie/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.